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                寧波普瑞柏生物技術股份有限公司

                NINGBO PUREBIO BIOTECHNOLOGY CO.,LTD. 

                國家藥監局綜合司公開征求《6840體外診斷試劑分類子目錄(2013版)》內容調整意見

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                來源于國家藥品監督管理局

                為進一步深化醫療器械審評審批制度改革,依據醫療器械產業發展和監管工作實際,國家藥監局組織開展了《6840體外診斷試劑分類子目錄(2013版)》動態調整工作,遴選出一批產品管理類別調整的意見(見附件),現向社會公開征求意見。請于2020年5月10日前,將意見或者建議以電子郵件方式反饋至mdct@nmpa.gov.cn,郵件主題請注明“6840體外診斷試劑分類子目錄調整建議”。

                2020年4月29日 10:00
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